MASTER DAPT

El estudio MASTER DAPT muestra que el DAPT corto no es inferior al tratamiento estándar de al menos dos meses en términos de eventos clínicos adversos netos y mayores.

Temas Especiales

Resumen de MASTER DAPT

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Aprendiendo de los Expertos

Obtenga información de la Entrevista sobre la duración óptima de la DAPT con el Dr. Muramatsu.

Aspectos Destacados del Estudio MASTER DAPT

Estudio aleatorizado

global iniciado por un investigador

4,579 pacientes,

140 hospitales en todo el mundo, 30 países

140 hospital worldwide, 30 countries

Estudio en todos los pacientes

HBR después de la PCI

HBR patients after PCI

DAPT abreviado vs prolongado

en pacientes tratados con with

Ultimaster™ y Ultimaster™ Tansei™

DAPT in patients
treated with the
Ultimaster™ and
Ultimaster™Tansei™

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Diseño del Estudio

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Criterios de Valoración Principales de MASTER DAPT

El estudio MASTER DAPT tuvo tres criterios de valoración principales

Eventos clínicos adversos netos (NACE) definidos como una combinación de muerte por cualquier causa, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o hemorragia mayor.

Sangrado mayor o no mayor (MCB) clínicamente relevante, definido como sangrado BARC 2, 3 o 5.

Eventos cardíacos y cerebrovasculares adversos mayores (MACCE), definidos como una combinación de muerte por cualquier causa, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o hemorragia mayor.

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NACE

Diferencia en la incidencia acumulada,
0.23 puntos porcentuales (IC del 95 %, 1.80 a 1.33)
P<0.001 para no inferioridad

MACCE

Diferencia en la incidencia acumulada,
0.11 puntos porcentuales (IC del 95 %, 1.29 a 1.51)
P = 0.001 para no inferioridad

Hemorragia mayor o no mayor clínicamente relevante

Diferencia en la incidencia acumulada,
-2.82 puntos porcentuales (IC del 95 %, 4.40 a 1.24)
P<0.001 para superioridad

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El estudio MASTER DAPT está patrocinado por el Instituto Europeo de Investigación Cardiovascular (ECRI, Róterdam, Países Bajos) y respaldado con una subvención de investigación restringida otorgada por Terumo Europa.

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