MASTER DAPT
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Descripción General
Estudio global, aleatorizado e
iniciado por investigadores
global randomized study
4,579 pacientes,
140 hospitales en todo el mundo, 30 países
140 hospital worldwide, 30 countries
Ensayo con todos los interesados en pacientes
con HBR después de una PCI
HBR patients after PCI
DAPT abreviado vs prolongado
en pacientes tratados con
Utltimaster" y Ultimaster™ Tansei™ DES
DAPT in patients
treated with the
Ultimaster™ and
Ultimaster™Tansei™
DES
treated with the
Ultimaster™ and
Ultimaster™Tansei™
DES
Diseño del Estudio
Criterio de Valoración Principal
・Eventos clínicos adversos netos (NACE), definidos como una combinación de muerte por cualquier causa, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o sangrado mayor.
・Eventos cardíacos y cerebrovasculares adversos mayores (MACCE), definidos como una combinación de muerte por cualquier causa, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o sangrado mayor.
・Sangrado mayor o clínicamente relevante no mayor (MCB), definido como sangrado BARC 2, 3 ó 5.
Resultado
NACE
Diferencia en la incidencia acumulada,
0.23 puntos porcentuales (CI del 95 %, 1.80 a 1.33)
P<0.001 para no inferioridad
0.23 puntos porcentuales (CI del 95 %, 1.80 a 1.33)
P<0.001 para no inferioridad
MACCE
Diferencia en la incidencia acumulada,
0.11 puntos porcentuales (CI del 95 %, 1.29 a 1.51)
P=0.001 para no inferioridad
Sangrado mayor o clínicamente relevante no mayor
Diferencia en la incidencia acumulada,
-2.82 puntos porcentuales (CI del 95 %, 4.40 a 1.24)
P<0.001 para superioridad
-2.82 puntos porcentuales (CI del 95 %, 4.40 a 1.24)
P<0.001 para superioridad
Temas Especiales
Aprendiendo de los Expertos
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El Resumen de MASTER DAPT
Dr. Marco en el Congreso ESC 2021
El estudio MASTER DAPT está patrocinado por el Instituto Europeo de Investigación Cardiovascular (ECRI, Róterdam, Países Bajos) y respaldado con una subvención de investigación restringida otorgada por Terumo Europa.
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