Estudio Subclínico MASTER DAPT para Pacientes con Alto Riesgo de Sangrado

Una proporción considerable de pacientes con alto riesgo de sangrado que se someten a la implantación de un stent liberador de fármacos (DES) requieren anticoagulación oral (OAC). Sin embargo, la duración óptima de la terapia antiplaquetaria después de estos procedimientos aún no ha sido establecida, especialmente en combinación con OAC.

El estudio MASTER DAPT (MAnagement of high bleeding risk patients post bioresorbable polymer coated STEnt implantation with an abbReviated versus prolonged DAPT regimen) fue un ensayo clínico aleatorizado, abierto e iniciado por investigadores, realizado en pacientes con alto riesgo de sangrado tras la implantación de un stent Ultimaster™/Ultimaster™ Tansei™ DES. El ensayo comparó un régimen abreviado (1 mes) de terapia antiplaquetaria dual (DAPT) con un régimen no abreviado (3 a 12 meses) de DAPT. El estudio MASTER DAPT reclutó pacientes con alto riesgo de sangrado independientemente de su presentación clínica y proporciona información valiosa para la práctica clínica.

Para obtener más información sobre el estudio, visite la siguiente página:

https://tis.terumo.com/clinical_evidence/master_dapt_oac